“平山病又称青年上肢远端肌萎缩，是一种良性自限性运动神经元疾病，多发于青春期，男性为多，在临床上极其罕见。”，典型的平山病表现为青春早期隐袭起病的手及前臂远端肌肉无力，髓病变进展逐渐出现相应肌群萎缩，多为单侧损害，部分也可表现为不对称双侧损害。

　　多数病人有“寒冷麻痹”的感觉，即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重;束颤安静状态多不出现，但在手指伸展时常发生;患者受累肢体腱反射正常或偶可低下，通常无疼痛、麻木等感觉障碍表现，也无锥体束征、括约肌功能障碍等。

　　目前，平山病的病因尚未完全清楚，向井等(1985)对15例患者行脊髓造影及CT脊髓造影检查，发现14例下颈部至上胸部脊髓有局限性萎缩，并且患者头前屈时，该部硬膜囊显著牵拉致使颈髓过度伸展、受压，从而发生血循环障碍，此种反复小的损伤可能系本病的成因。临床病理改变与脊髓前角细胞尤其是颈下段者受损有关。

　　对于平山病这种罕见的临床疾病，患有平山病应及时进行科学治疗，才能及时有效遏制疾病的不断发展。